O documento foi desenvolvido pelo Subgrupo de Transição da CAMD (TSG), que foi encarregado de fornecer esclarecimentos relacionados ao processo de transição.
Acesse o FAQ publicado pela “CAMD - Competent Authorities for Medical Devices” com as perguntas e respostas frequentes sobre as disposições da transição para a Diretiva de Produtos Médicos MDR.
Clique aqui para acessar a FAQ.
Em breve estaremos publicando um Programa de Webinars cobrindo temas relacionados aos requisitos de certificação de produtos médicos ! Análise Clínica, Usabilidade, Análise Risco, Esterilização, MDR, entre outros!
Contamos com sua participação!
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