Acompanhamento pós-mercado de dispositivos médicos na Europa

Assista ao webinar e saiba mais sobre o acompanhamento pós-mercado de dispositivos médicos na Europa. Abordamos o processo para assegurar a manutenção da segurança e eficácia dos dispositivos comercializados no mercado europeu. Essa é uma oportunidade para profissionais da área da saúde, fabricantes e distribuidores compreenderem melhor a abordagem do Regulamento (UE) 2017/745 em relação a esse requisito. Nossa auditora líder e instrutora para a norma ISO 13485:2016 e o Regulamento Europeu MDR (UE) 2017/745, Rosana Franco, compartilhou insights importantes sobre definição, acompanhamento e uso dos dados obtidos através do monitoramento pós-mercado.

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